一次性使用無菌注射器已經(jīng)*替代傳統(tǒng)的玻璃注射器，并在臨床的使用量非常大，其質(zhì)量要求也更為嚴(yán)格。所以我國將一次性使用無菌注射器作為第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行規(guī)范和管理，并專門制訂了測試標(biāo)準(zhǔn)，分別對(duì)注射器和針頭進(jìn)行了詳細(xì)的檢測標(biāo)準(zhǔn)描述。北京創(chuàng)恒科捷科技有限公司以LLOYD測試儀器為核心，采用定制化夾具，開發(fā)適合用于標(biāo)準(zhǔn)的物理性能測試，即“注射器滑動(dòng)性能"和“注射針穿刺力"試驗(yàn)。

注射器滑動(dòng)性能：

注射器應(yīng)有良好的滑動(dòng)性能，其推、拉應(yīng)該符合下表的規(guī)定，最常見是分離力測試和滑動(dòng)力測試。分離力測量推動(dòng)活塞移動(dòng)的初始峰值力，滑動(dòng)力為活塞繼續(xù)移動(dòng)所需的平均力。

我們的定制注射管夾具用于測定注射時(shí)的初始力、滑動(dòng)力以及注射過程中的保持力。在拉伸和壓縮試驗(yàn)?zāi)Ｊ较?，控制橫梁向上和向下移動(dòng)，使液體注入和射出注射管，生成數(shù)據(jù)。試驗(yàn)控制和結(jié)果由NEXYGEN試驗(yàn)軟件提供。它可計(jì)算報(bào)告初始、平均、和最小力。

注射針穿刺力試驗(yàn)：

通過一個(gè)穿刺力試驗(yàn)裝置使注射針以規(guī)定的速度，垂直通過模擬皮膚時(shí)所測得的峰力來評(píng)估注射針的穿刺力。此外，許多針頭制造商希望量化將針頭從患者手臂中拉出所需的摩擦力。鑒于摩擦力通常在0.05-0.1N內(nèi)，因此在此應(yīng)用中使用較小的5-25N的傳感器。

常規(guī)的測試力系統(tǒng)組成：

●材料測試系統(tǒng)包括負(fù)載感應(yīng)單元、測試放大系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理及結(jié)果分析軟件

●針頭及被穿刺模擬皮膚的工裝

●被測針頭

●模擬被穿刺皮膚（一般為一定硬度和厚度標(biāo)準(zhǔn)的聚氨酯膜）

    LLOYD NexygenPlus 測試軟件及其安全模塊，可集成到組織的活動(dòng)目錄(AD)中，并包含IQ/OQ和測試結(jié)果驗(yàn)證。該程序根據(jù)ISO9001步驟進(jìn)行開發(fā)，Lloyd Instruments的合作伙伴與用戶共同審查了NexygenPlus的技術(shù)控制過程，以及如何協(xié)助一個(gè)組織符合FDA 21 CFR Part 11。